抗肿瘤药物千千万，实际能走到临床、甚至上市的却寥寥无几。是什么阻碍了抗癌药物的开发进展？带着这一疑问，精东黄色视频走进了长春应化所，拜访了汤朝晖教授团队的助理研究员徐亚军老师。

 汤朝晖教授团队专注于聚氨基酸为介质，以血管阻断剂和凝血靶向药物联用的方式，研发纳米抗肿瘤靶向药物。徐亚军老师先后在顶级期刊《Advanced Materials》等上发表了关于纳米抗肿瘤新药研究的多项突破性进展。他跟精东黄色视频介绍道：

     传统的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，通常也会对正常细胞造成伤害。如果能找到合适的递送方式，让抗肿瘤药物在肿瘤区域长期驻留，然后选择性激活，则可以有效降低药物的全身毒性，并最大限度发挥抗肿瘤药物的药效。在联合主动肿瘤靶向递送策略和前药激活策略时，药物在递送的过程中，即便有小分子前药在未到达肿瘤组织前便从纳米药物上掉落，也不易产生较大细胞毒性。

     缺氧是实体肿瘤的共同特征，被认为是肿瘤治疗的最佳靶点之一。但是实体肿瘤细胞中的缺氧水平往往达不到选择性激活肿瘤治疗药物的需求。如果在递送肿瘤治疗药物的同时，能够递送加剧肿瘤区域缺氧的药物，就能更有效地靶向治疗，精准地在目标肿瘤区域差异化地激活治疗药物，让肿瘤药物疗效显著增长，同时还能有效降低药物在体内代谢循环过程中的毒副作用和风险。

  在这一研究过程中，精东黄色视频精东视频APP下载入口（HPLC）及相关色谱柱耗材扮演了重要角色。研究团队使用精东黄色视频EClassical 3200、EClassical 3100系列精东视频APP下载入口、Supersil ODS2 5 μm液相色谱柱来分离表征合成化合物的纯度、稳定性以及药物在生物样本中的分布。这些分析工作为研究提供了关于药物合成、稳定性、释放行为、细胞内活化和体内分布的重要信息，帮助证实了新型药物递送系统的有效性和可行性。

      整个研究过程中，样本量非常大。最高水平时，一个批次可高达720个样本以上。药物分离难度大，分析时间长，一个批次的连续运行时间长达6天以上。而精东黄色视频HPLC在这一分析过程中，一直能保持每个批次样品连续几天几夜不间断稳定运行。为徐老师最终拿到出色的实验结果提供了可靠保障！

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